Vakcinája engedélyezését kéri az AstraZeneca az Európai Gyógyszerügynökségtől

Megkapta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a gyógyszervállalat kérelmét, melyben vakcinájuk jóváhagyását kérik - írja a Reuters.

Az EMA azt ígéri, gyorsított ütemben igyekeznek elbírálni a kérést.

Ha minden jól megy, a vártnál pár nappal korábban, már január 29-én megkapja az oltóanyag a feltételes forgalomba hozatali engedélyt.

Az Európai Unióban eddig a Pfizer és a BioNTech, illetve a Moderna vakcináját engedélyezték.