Johnson & Johnson
Dániában nem oltanak a Johnson & Johnson vakcinájával
Szerintük a vakcina előnyei nem oltják fel a mellékhatások kockázatait. Csak önkéntesen lehet majd kérni.
Folytatják a Janssen oltások beadását az Egyesült Államokban
Minden fontos szerv megvizsgálta a vakcinát és a kockázatai eltörpülnek a haszna mellett.
Franciaország megkezdi az oltást a Johnson & Johnson vakcinájával
Az Európai Gyógyszerügynökség döntése után már nem látnak benne jelentős kockázatot.
Nagyon ritka mellékhatásnak minősítette a vérrögképződést az Európai Gyógyszerügynökség a Johnson & Johnson vakcinájánál
Ezt fel kell tüntetni az oltóanyag tájékoztatóján. Ettől még az előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.
Kedden tájékoztat a Johnson and Johnson vakcinájának lehetséges mellékhatásairól az EMA
Múlt pénteken kezdték vizsgálni a vakcina és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggéseket.
Később dönt a Johnson and Johnson vakcinájáról az amerikai járványügyi központ
Az oltás utáni ritka, vérrögképződéses rendellenességek miatt felfüggesztették a használatát, most vizsgálják az eseteket.
Svédország nem olt a Johnson & Johnson vakcinájával
Felfüggesztették az erről szóló terveiket, és kivárják az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálati eredményeit, miután hasonló vérrögképződéses eseteket jelentettek, mint az AstraZeneca vakcinájánál.
Olasz lapértesülés szerint az Európai Bizottság nem köt újabb szerződést az AstraZeneca és a Janssen vakcinákra
Ha így döntenek, 2022-ben az unió legtöbb országában már csak az RNS-alapú Pfizer és Moderna vakcinák lesznek elérhetők.
Az Európai Bizottság felszólította a Johnson & Johnsont, hogy sürgősen tisztázzák a vakcinaszállítmányok leállítását
Válaszokat várnak.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint nincs bizonyíték, hogy kapcsolat lenne Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződés között
A szerv folytatja a vakcina vizsgálatát.
A Johnson & Johnson közölte, hogy késlelteti az európai vakcinaszállítmányait
A vérrögképződéses esetekkel indokolták, az Európai Bizottság állítólag nem számított a döntésre.
Leállítják a Johnson&Johnson vakcinájának használatát az Egyesült Államokban
Az egydózisú Janssen beadása után hat beoltottnál alakult ki vérrög az oltás utáni két héten belül.
Megérkezett a Johnson&Johnson oltóanyagja Magyarországra
28 800 magyar kap majd a Janssen nevet viselő vakcinából.
A Johnson & Johnson megkezdte az európai rendelés leszállítását
400 millió egyadagos vakcinát rendelt az Európai Bizottság.
15 millió Janssen-vakcinát kellett kidobni, mert gyártás közben összecserélték az alapanyagokat
Gyártás közben, emberi hiba miatt lettek selejtesek az oltások.